当面对妊娠异常结局时，您需要的不仅是一份检测数据，更是一个科学、清晰的归因答案。作为岳阳地区值得信赖的检测机构，平江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本染色体检测服务，正是为解析流产或出生缺陷背后的遗传学原因而设计。我们采用高精度的二代测序技术，通过特定方案对流产/引产组织样本进行分析，旨在准确识别胚胎或胎儿是否存在染色体数目或结构的异常，如非整倍体（常见如21三体、16三体等）、微缺失/微重复等，这些是导致早期妊娠失败或胎儿发育异常的主要原因。 为了确保检测结果的准确解读，我们特别引入了“母源DNA污染”甄别机制。当您选择加做【母血STR分析】时，我们会同时分析母亲的静脉血样本。通过比对，可以有效排除母体组织混入对胎儿/胚胎样本检测结果造成的干扰，从而确保您获得的报告结论，是真正源于胚胎/胎儿自身的、高度可靠的染色体分析结果。这不仅有助于明确本次妊娠失败的原因，更能为夫妇双方的后续生育规划提供坚实的遗传学依据，从科学层面解答疑惑，指明方向。
以上价格为岳阳地区平江亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经历了一次或多次自然流产、胚胎停育、稽留流产，或因胎儿超声检查发现严重结构异常而选择终止妊娠的夫妇。作为岳阳地区值得信赖的检测机构，平江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它特别适合于希望了解妊娠失败具体原因，以评估再次怀孕的遗传风险、进行针对性产前咨询或指导后续生育选择的家庭。对于曾分娩过有出生缺陷儿的夫妇，若保留有相关组织样本，也可通过本检测辅助寻找潜在遗传病因。
咨询与预审
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告出具与解读
这是为了进行“母源污染”分析。流产组织中可能混有母亲的蜕膜组织，这会影响对胚胎/胎儿本身染色体状况的判断。加做母血STR比对，可以识别并排除这部分母源DNA的干扰，确保最终报告反映的是胚胎/胎儿真实的染色体核型，这是保障检测结果准确性的重要质控步骤。
这意味着在本检测所覆盖的染色体数目及大片段结构（通常>5-10Mb）范围内，未发现异常。这有助于排除大部分常见的染色体病因。但请注意，妊娠失败的原因非常复杂，还包括遗传因素（如单基因病、小片段变异）、内分泌、免疫、解剖结构异常及感染等。此结果提示应结合临床情况，在医生指导下进一步排查其他非染色体因素。
不一定。绝大多数（约80%-90%）的胚胎染色体异常是新发的，源于配子（精子或卵子）形成或受精卵早期分裂过程中的随机错误，父母染色体通常是正常的。少数情况（约2%-5%）可能由父母一方是染色体平衡易位或倒位等结构异常的携带者所致。检测报告会给出初步提示，但明确父母是否携带异常，需要夫妻双方另行进行外周血染色体核型分析来确认。
