染色体微阵列分析（产前诊断）是当前胎儿遗传病筛查的前沿技术，能精准检测传统核型分析无法发现的微缺失与微重复综合征。作为岳阳地区值得信赖的检测机构，平江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。采用高分辨率芯片法，该技术可一次性筛查全基因组范围内数百种与发育迟缓、智力障碍、多发畸形相关的致病性拷贝数变异。本检测服务定价4800元，针对不同临床情况提供两种适配方案：方案一，当您已获得羊水样本，可直接送检进行胎儿染色体分析；方案二，为排除母血污染对结果的潜在干扰，建议同时提交母亲外周血样本进行母血STR分析，以确保检测结果的特异性与准确性。实验室在收到合格样本后，将于10个工作日内出具详细报告，为临床决策提供关键依据。
以上价格为岳阳地区平江亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于有以下情况的孕妇：1. 产前超声检查发现胎儿存在结构异常（如心脏、大脑、骨骼等异常）的孕妇；2. 无创产前筛查（NIPT）提示存在高风险，需进行确诊的孕妇；3. 夫妇一方为染色体平衡易位携带者，或有明确遗传病家族史的孕妇；4. 既往有不良孕产史（如不明原因流产、死胎或生育过畸形儿）的孕妇。作为岳阳地区值得信赖的检测机构，平江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它尤其适用于需要高精度排查胎儿是否存在染色体微缺失/微重复综合征的产前诊断场景。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告审核与发放
三者定位不同。唐筛和无创DNA（NIPT）是筛查技术，主要用于评估常见染色体非整倍体（如21三体）的风险。而本产品是诊断性检测，不仅覆盖常见非整倍体，更能确诊多种传统方法无法发现的、由染色体微小结构异常（微缺失/微重复）导致的遗传病，如迪乔治综合征、猫叫综合征等，精度和范围更广。
当对羊水样本进行检测时，理论上存在极低概率的母体细胞污染。加做母血STR分析，是通过比对胎儿（羊水）与母亲的DNA指纹，来确认羊水DNA是否纯粹来源于胎儿。这能确保最终检测结果是真实反映胎儿的遗传状态，避免因污染导致误诊，是保障结果绝对可靠的关键质控步骤。医生会根据具体情况建议是否需要加做。
10个工作日是基于标准、严谨的实验室操作流程与数据分析解读所需的时间，确保了检测的准确性与可靠性。其中包含了复杂的芯片实验、严谨的数据质控以及至关重要的临床解读环节。我们理解您的焦急心情，但为了对每一个生命负责，提供一份经得起推敲的准确报告，这个周期是必要的。如有特殊紧急临床需求，请与您的临床医生沟通。
