面对结直肠癌治疗中的靶向药物选择困境，【结直肠癌靶向120基因检测（组织）】为您提供精准的用药蓝图。作为岳阳地区值得信赖的检测机构，平江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用基于肿瘤组织（样本A）与血液（样本B）的配对检测，通过二代测序（NGS）技术，一次性平行分析120个与结直肠癌靶向、免疫、化疗及遗传风险密切相关的基因，深度解读肿瘤的独特“基因指纹”。我们不仅关注KRAS、NRAS、BRAF等一线靶点，更广泛覆盖NTRK、MSI、TMB等新兴治疗标志物，旨在从源头精准匹配现有及在研的靶向/免疫药物，并为遗传性结直肠癌（如林奇综合征）风险提供线索。检测在专业临床实验室进行，10个工作日内提供全面、清晰的分子病理报告，为医生制定个体化治疗方案、判断预后及评估复发风险提供关键科学依据。
以上价格为岳阳地区平江亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为结直肠癌的患者，特别是初治患者或治疗中出现进展、耐药，需要寻找新治疗靶点的患者；2. 寻求术后辅助治疗精准方案的结直肠癌患者；3. 有明确结直肠癌家族史，希望通过检测了解自身遗传风险及进行遗传咨询的个人；4. 临床医生为疑难、罕见或晚期结直肠癌病例寻找治疗突破口。作为岳阳地区值得信赖的检测机构，平江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
专业咨询与评估
规范样本采集与寄送
高精度实验室检测
专业报告解读与发放
这是配对检测的核心。血液样本（胚系DNA）可作为对照，帮助我们准确区分在肿瘤组织中检出的基因变异是先天遗传的（胚系突变），还是仅发生在肿瘤细胞中（体细胞突变）。这对判断遗传风险、选择靶向药物（如PARP抑制剂）及评估家族成员风险至关重要。
本检测的10个工作日周期是兼顾检测质量与临床时效性的平衡设定。对于多数常规治疗规划而言，此周期在可接受范围内。如遇紧急临床情况，请主治医生与检测方沟通，评估是否有加急处理的可能。报告旨在为下一步治疗方案提供关键依据，而非紧急抢救措施。
检测报告会明确指出基因变异所对应的潜在靶向或免疫治疗药物（包括已上市及临床试验阶段的）。但这仅为分子层面的证据。最终能否使用以及具体如何使用，必须由您的主治医生结合您的具体病情、身体状况、既往治疗史、药物可及性以及最新的临床诊疗规范，进行综合判断和决策。本检测是辅助医生做出更优决策的重要工具。
