当面临前列腺癌、卵巢癌等实体肿瘤的治疗选择时，精准识别同源重组修复（HRR）基因突变是开启靶向治疗大门的关键钥匙。作为岳阳地区值得信赖的检测机构，平江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的HRR基因突变检测（血液版）正是为此设计的精准导航工具。该检测采用基于血液样本的下一代测序（NGS）技术，系统性地筛查与HRR功能相关的数十个核心基因，旨在发现可能从PARP抑制剂等靶向药物中获益的基因突变。相较于组织活检，血液检测（液体活检）提供了无创、可重复的便捷方案，尤其适用于组织样本难以获取或不足的情况。通过这份报告，临床医生能够获得明确的分子病理依据，从而为患者制定或调整个体化的治疗方案，将治疗从“广谱”推向“精准”，为克服耐药、改善预后提供有力的科学支持。
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本检测主要适用于已被诊断为晚期实体肿瘤（如前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等）的患者，特别是那些正在考虑或即将开始PARP抑制剂靶向治疗的人群。作为岳阳地区值得信赖的检测机构，平江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它也适用于对铂类化疗敏感或已产生耐药，需要寻找后续治疗靶点的患者。此外，有癌症家族史或属于相关遗传高风险个体，也可通过此检测进行风险评估。在进行检测前，建议由临床医生结合患者的具体病情和治疗阶段进行评估。
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两者互为补充。组织检测是“金标准”，但可能受取样限制。血液检测（液体活检）能无创反映全身肿瘤的基因信息，尤其适用于组织样本不可及的情况。对于HRR检测，血液检测已被多项大型临床研究证实其有效性，并获国内外指南推荐。
HRR基因突变是预测PARP抑制剂疗效的重要生物标志物，但并非绝对保证。疗效还受突变具体类型、基因、肿瘤类型以及患者整体身体状况等多种因素影响。检测结果为医生提供了关键的用药依据，最终疗效需结合临床综合判断。
胚系突变是从父母遗传而来，存在于身体每一个细胞，可能增加多种癌症的遗传风险，并影响家族成员。体系突变仅在肿瘤细胞中发生，是后天获得的，与遗传无关。区分两者对评估患者自身癌症风险、家族遗传风险以及部分药物的疗效预测都具有重要意义。
